ABSTRACT
Adults Sprague-Dawley rats were implanted with porous hydroxyapatite (Interpore 200), following a procedure different from that of Kawaguchi et al (1992). Instead of implanting hydroxyapatite (Ha) in periodontal osseus defects, we introduced Ha-implants in the hypodermis of rats. Animals were sacrificed on days 30, 90 and 150 (six in each stage). The interface between the Ha and connective tissue was studied by transmission electron microscopy, with the aim of understanding the biocompatibility and mechanisms of union of both parts. The connective tissue reaction to the Ha implant was characterized by fibrovascular proliferation, with abundant fibroblasts, macrophages, multinucleated giant cells, and by the formation of a capsule surrounding the implant. The multinucleated giant cells were observed in the interface along all stages and exhibited: (a) a progressive increase in mitochondria, ribosomes, rough endoplasmic reticulum and vesicles containing particles of Ha; and b) an electronlucent material of variable aspect in vesicles contained in their cytoplasmic expansions. The prominent cytologic aspects of the multinucleated giant cells in the juxta-Ha zone may indicate that both, the biocompatibility and the intimate union between connective tissue and Ha, are strongly dependent on the presence of these cells
Subject(s)
Animals , Rats , Connective Tissue/ultrastructure , Durapatite , Prostheses and Implants , Biocompatible Materials , Giant Cells/ultrastructure , Rats, Sprague-Dawley , Skin , Time FactorsABSTRACT
El tejido conectivo (T.Co.) de rata (control) y T.Co. que habían recibido implantes de Ha y PTFE por 150 días, fue sometido a electroforesis unidimensional mediante técnica del dodecil sulfato de sodio-gel de poliacrilamida (SDS-PAGE). El perfil electroforético de las proteínas solubles extraídas desde el T.Co. control después de una centrifugación de 9.000 r.p.m. durante 10 minutos, expresó bandas distribuidas entre los 205 y 21.5 kD. El perfil del T.Co. con HA expresó 26 bandas, distribuidas entre los mismos rangos del control (205 y 21.5 kD). Además ofreció 8 banda no expresadas en el control: a los 102, 89, 83, 60, 50, 45.5, 38, y 34.5 kD. Las 7 bandas notorias del control, también se expresaron en el T.Co. con HA, aunque disminuidas, con excepción de la banda de los 49 kD, que apareció más gruesa. El perfil del T.Co. con PTFE expresó 21 bandas, entre los mismos rangos de los casos anteriores. Ofreció además 5 bandas no presentes en el control: 102, 89, 45.5, 38 y 34.5 kD. Al igual que las HA, las 7 bandas notorias del control se expresaron, aunque disminuidas, con excepción de la banda de los 49 kD, que se mostró aún más ancha que en la HA. Se discuten los resultados que, al correlacionarlos con el aspecto microscópico del T.Co. tratado, se podría inferir que la aparición de estas otras proteínas estaría ligada primordialmente a la presencia de las nuevas poblaciones celulares (células gigantes multinucleadas, macrófagos, fibroblastos) presente en la zona del implante